Bien sûr, la question d'un placement définitif a été abordée, puisque pas éligible à un placement de jour du fait de son niveau de dépendance. Mais plusieurs problèmes se posent. Tout d'abord, ma maman a 20-25 ans de moins que la moyenne d'âge des personnes qui résident en maison de retraite pour personnes dépendantes : une génération d'écart. Ensuite, on dit que l'état d'une personne atteinte d'une maladie neuro-dégénérative placée en établissement spécialisé se dégrade à la vitesse grand V. Mais est-ce vraiment le cas quand la personne, bien que maintenue à son domicile jusque là, est abandonnée à elle-même, rarement seule mais délaissée, peu stimulée, voire régulièrement maltraitée par son conjoint et tuteur de surcroît ? Et enfin, quand le conjoint, incapable d'assurer son rôle d'accompagnant responsable, s'oppose lui-même au placement, inconscient de sa propre incapacité à répondre aux lourds besoins de son épouse, c'est sans issue.

Chaque question amène une autre question avant même d'avoir trouvé une réponse.

Par certains aspects, j'aimerais que ma maman soit déjà en maison de retraite. Ce serait pour elle un grand changement, mais elle reste adaptable et ouverte, et je doute qu'elle ressente/soit capable de ressentir ce fort abandon décrit dans votre publication. La peur de la voir partir peut-être plus vite serait indéniablement un obstacle au quotidien. Mais la savoir dans un environnement adapté et entourée des soins et attentions qui lui font si cruellement défaut aujourd'hui serait pourtant pour moi un réel soulagement...

Quel déchirement !

Vous avez certainement raison sur le fait que je destabilise ma mère quand je la prends. Mais, dans les maisons de retraite, il n'est pas facile de savoir ce qu'il faut faire. Aujourd'hui, elle ne voulait pas sortir car il y avait beaucoup de vent. Puis, je l'ai tout de même amenée promener un peu en ville puis manger à la maison. Elle était très heureuse de voir mon fils, âgé de 30 ans et de partager son repas avac nous. Mais à 18h, j'ai eu du mal à la ramener. Elle m'a demandé au moins 10 fois quand c'est qu'elle reviendrait à la maison. Je lui réponds que ce n'est plus possible de rester seule mais la question revient toujours. Heureusement, je m'investie beaucoup dans mon travail, ce qui me permets de ne pas ruminer toute la journée sur ma culpabilité.

Mon moral commence à aller mieux car je m'aperçois qu'elle est beaucoup mieux depuis car elle a des repères qui la rassure et de + elle est toujours entourée. Je commence à prendre du recul par rapport à ses reflexions. Car, je sais que malgré tout ce que je pourrais faire, elle ne sera jamais contente. J'essaie de profiter des bons moments car j'ai la chance qu'elle me reconnaisse encore.

Bon courage à vous pour la suite opératoire et bon repos

Amitiés

Elle ne pense qu'à une chose, c'est revenir chez elle. Nous avons tout essayé pour la maintenir à domicile jusqu'à ce qu'elle tombe malade car elle s'echappait de la maison et oublait de rentrer. Nous étions contamment inquiets mon frère et moi.

Je vais la voir le plus souvent possible et la prend à la maison tous les dimanches. Mais je ne sais pas si c'est une bonne chose. Il y a 15 jours, nous l'avons sortis 2 jours de suite pour l'emmener le 1er jour à la mer et  le jour suivant à la maison. Finalement, c'était pire que d'habitude, dans la semaine le personnel soignant n'arrivait plus à la calmer. Peut-être que changer leur repère n'est pas une bonne chose ? Peut-être ce qui nous ferait plaisir ne correspond pas à ce qu'il est nessaire de faire pour les stabiliser ?

Depuis que ma mère est en maison de retraite, je n'arrive plus à dormir car je culpabise tout le temps. Heureusement, mon mari est très gentil et l'accepte tous les dimanches.

Elle m'attend tous les jours et je me sens un peu prisonnière de cette attente. Je lui témoigne le plus d'amour possible mais c'est difficile d'organiser sa vie autour de sa mère de 83 ans qui demande toujours plus et qui ne se rappelle même plus que je suis allée la voir la veille.

Je n'écrirai pas ce message pour me plaindre mais simplement pour savoir si vous avez connu des réactions similaires car je n'ose pas trop en parler à mes amis qui souvent ne comprennent pas.

Permettez-moi de vous féliciter pour l'amour et l'attention que vous portez à votre maman. Moi même j'ai maman qui souffre de cette maladie. Elle est aussi en maison de  repos (je suis belge donc pas les m^ termes) je suis fille unique et je la visite tous les jours. J'ai arrêter mes activités (hernie discale) croyant  1 peu souffler et bin non !!. Maman est calme dans sa chambre, elle était stabilisée médicalement mais actuellement elle dégresse. Les rôles sont inversés c'est comme si c'était mon enfant, je gère tout son bien-être, elle reçoit toutes les 2 semaines son coiffeur, sa podologue tous les mois et possède le  téléphone dont elle fait 1 addiction (envers moi et sa soeur).

Dans cette maladie il n'y a pas qu'une victime il y a d'autres victimes: vous, moi, ma tante, mon mari qui m'écoute c'est très lourd surtout quand maman se rend compte que je l'entoure, que je la coiffe, la parfume, elle sanglote et me  dit que m'arrive-il ?. Je  lui ai expliqué qu'elle n'était pas responsable ni moi non plus !. Je m'informe sur cette maladie surtout pour savoir quels sont les gestes à accomplir mais au fil des jours la situation change et donc j'adapte. Je vous souhaite énormément de courage !

je viens de lire votre expérience avec votre maman. Je vous présente mes sincères condoléances. Je fais partie d'une famille de 4 enfants, 3 sont sur Nice ou habite notre maman, qui est encore a la maison a l'âge de 90 ans et moi qui habite très loin. Je viens une a 2 fois par ans depuis des années pour rendre visite et comme je dit chaque fois "pour profiter de bons moments avec ma maman". Cette année je suis la pour 3 mois a la fois, d'habitude je reste chez elle mais cette fois j'ai louer un appartement pour rester un peu plus indépendante et  pour essayer d'aider mon frère a faire un peu de changement et améliorer son cadre de vie. Il a la responsabilité de s'occuper de maman et il y a de l'aide a la maison (infirmière 3fois par jour pour les médicaments, assistance pour le ménage) mais je sais que le poids et es responsabilités ont commences a peser sur ses épaules depuis le début de la décision qui a était prise de garder maman a la maison il y a plus de 8ans. Hier soir j'ai réussie a lui laisser me donner la permission de faire un essaie une fois par semaine dans un établissement pour adapter maman a passer l'étape suivante, progressivement. Je compte l'emmener "Aux Palmiers" car ils ont un accueil de jour. Je ne sais pas si c'est la bonne solution mais en tous cas, j'espère essayer de trouver un moyen de rendre la tache plus facile pour mon frère sans qu'il se sente abandonné maman. Voila, si vous avez un point de vue, n'estimez pas a me contacter. A bientôt.

  Vous devriez savoir que beaucoup de caissières, tant chez « PRISUNIC » que dans d’autres grandes surfaces, et là aussi vous êtes discriminatoire, sont souvent des étudiantes qui travaillent courageusement pour payer leurs études ( d’un niveau certain ), ou des mères de famille ayant atteint le niveau BAC+5 mais qui n’ont pas trouvé d’emploi correspondant à leur juste valeur sauf à être largement sous-payées, et qui veulent participer à l’amélioration des revenus de leur ménage ou tenter de faire mieux vivre leurs enfants auxquels manque cruellement la présence d’un père guère empressé à payer la pension alimentaire.

  Bref, dans l’ordre du texte, il eu convenu d’avoir écrit :

1.       « …même si [, ]à terme, l’évolution de la maladie veut que… » au lieu de « même si à terme, l’évolution de la maladie veut que… ».

2.       «(… fermées dans la journée [pour] que les malades [ne] restent [pas] couchés. » au lieu de « ( …fermées dans la journée [pour ne pas] que les malades restent couchés )… ».

3.       « … des malade crient, [certains] ont le regard vide et absent, d’autres sont stressés… » au lieu de « … des malade crient, d’autres ont le regard vide et absent, d’autres sont stressés ».

4.       « … [La santé] de ma mère a continué de se dégrader... » au lieu de « … Ma mère a continué de se dégrader… ».

5.       « …Bien [qu’elle fut encadrée], le retour à son domicile était devenu impossible. », au lieu de « …Bien que ‘’cadrée’’, son retour à domicile était devenu impossible. » ( On est livré ou dépanné [à] domicile, mais on rentre, retourne au domicile ou bien [à son] domicile ).

  Je ne reprendrai pas les autres textes qui sont truffés d’autant d’énormités, bien étonnantes lorsqu’elles  émanent de quelqu’un valant mieux semble-t-il sur le plan intellectuel qu’une caissière de PRISUNIC qui, elle au moins, a le courage de travailler dans des conditions et pour un salaire misérables.

A bon entendeur, salut !

   Nous souhations simplement par le biais de ce message t'apporter un peu de reconfort et de soutien.

   Nous pensons trés fort à toi.

   Gros bisous à toi ainsi qu'à ta Maman.

   Deborah, David Irone et Noa

Relativement au texte que j’ai transmis hier sur ce blog, je tiens à préciser que j’assume seul la pleine et entière responsabilité de ce que j’ai écrit. Je n’ai pas avisé Madame Teresa REGINI de mon acte, contrairement à ce que pourrait penser Mr REGINI. S’il souhaite engager une action quelle qu’elle puisse être, il doit bien savoir qu’elle doit d’adresser à moi-même et à personne d’autre.

Par ailleurs, je retire ce que j’ai écrit au sujet des histoires de finances, celle-ci ayant été semble-t-il régularisées. Je maintiens néanmoins qu’il n’est pas le seul « Aidant familial ».